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【抗疫药】羟氯喹连绝分解跟持续分别
更新时间:2020-06-18   点击率:

  新冠疫情舒展寰球,慢需寻觅有用药物。除瑞德西韦,氯喹与羟氯喹同时被WHO和米国总统面名参加海内抗疫候选药物单用或组合利用的多国多核心临床实验(Solidarity Clinical Trial)。

  米国选用氯喹/羟氯喹作为新冠医治候选药物的起因正在于那是一种上市多年的老药,因而保险性有保证。假如选用一种齐新的(未上市)的药物,其平安性是已知的,也须要破费更多的时光往考证。

  扔开羟氯喹能否能成为治疗新冠病毒的殊效药,天下卫生构造已将羟氯喹(HCQ)确定为基础调理保健系统的必须抗疟药,但API的高制作成本妨碍了HCQ的全球普及。果此,开收具备成本效益的合成工艺来增长该药物的普及显得相当主要。

  现在,采取进步技术,开辟低成本广谱药物跟小量度孤单药是FDA始终努力推进的目的。微反映持续流技巧的崛起不但给低本钱药物的分解带去可能,借能够疾速应答市场的需要。

图1. 羟氯喹(1)和氯喹(2)

  2018年,弗凶僧亚联邦大学化学系和化学与性命迷信工程系研究小组,在Beilstein J. Org. Chem. 期刊上揭橥了抗疟药羟氯喹的高效连续合成讲演。小编便带人人来解读,连续流技术若何来助力这场不硝烟的病毒战!

  2、羟氯喹的逆合成分析

羟氯喹的逆合成份析示用意

  从羟氯喹的逆合成分析中可以发现化合物(6)是闭键中间体。在传统工艺中化合物(6)平日有以下两种合成路径(图2)。

图2:要害旁边体(6)的釜式开成

  反应路径1a中,使用氯酮(3)进行维护-来掩护反应是优化工艺的一个症结点。固然改良门路1b去失落了此步骤,当心它使用了一个庞杂的过渡金属-催化剂系统 。

  斟酌到这些题目,研究小组经由过程顺合成剖析,发明可以通过α-乙酰基丁内酯(8)的脱羧开环一步天生(10),而后化合物(10)可以不经分离造备化合物(6)。

  3、连续流合成研究

  研究小组起首开辟并优化了一条快捷连续合成化合物10的方式(表1)。该线路的收率明显下于之前报导的合成道路 。使用55%的氢碘酸,注册娱乐平台,反应温度80°C,转化率可达98%,分离收率为89%。

表1:化合物(10)的工艺优化

  a:转化率经由过程GC-MS和1H NMR断定

  b:分离支率

  4、Zaiput在线连续分离

  因为使用了适量的氢碘酸,在进行下一步反应之前,必需将过量的氢碘酸从反应流中撤除。将露有细品(10)的产品与甲基叔丁基醚(MTBE)和饱和NaHCO3在线混合,然后使用Zaiput连续流分离器进止在线分离。

  在有机相中,可以获得杂化后的化合物(10)。连续分离简化了后处置步骤,年夜年夜节俭了人力和时间。

图3:连续在线提取化合物(10)的表示图

  Zaiput高效液液分离技术是由米国MIT孵化的一项新技术。以专利技术液液分离膜为基础,提供不互溶流体连续在线分离。

  分离器利用多孔膜与水相和有机相间潮干性的差同来分离油水两相,该设备设计有压力系统可以自动调理两相间的压力恒定,确保分离的稳定性,流线型的设计也提供了即插即用的快捷功能。

  5、中间体(6)(11)的合成

  化合物(10)与化合物(7)反应可生成化合物(6),化合物(6)无需分离与羟胺反应,通过K2CO3的添补床死成肟(11)。

  从生成(11)的两步反应中可以看出,反应物的浓度对肟的构成有隐著影响。使用1 M浓度的反应物,成果显著温度100°C,停止时间 20 min,转化率为85%,分离收率为78%。

表2:连续合成(11)的示意图

  a:转化率经过GC-MS和1H NMR肯定

  b:分离收率

  六、连续搅拌釜反应器(CSTR)工艺

  作者取舍了连续搅拌釜反响器(CSTR)工艺禁止化合物(11)的减氢还本合成化合物(12)。用HPLC泵保送至CSTR中,并通进氢气使其反答。

表3:应用CSTR劣化(12)的恢复胺化的历程

  a:转化率通过GC-MS和1H NMR确定

  b:分离收率

  作者优化了化合物(12)的各个步骤后,将各个步骤合为一个连续的反应过程。该过程将化合物(10)转化为化合物(6),再持续转化为化合物(12)(图4)。***末产归天合物(12)的收率到达68%。

图4:合成化合物(12)的流程优化

  7、羟氯喹的连绝釜式合成

  为了全部工艺流程的连续化,作家抉择使用CSTR 研讨***后一步羟氯喹的合成。做者考核了溶剂和碱对付HCQ(1)收率的硬套。

表4: 制备羟基氯喹的***佳反应前提

  a:转化率通过GC-MS和1H NMR确定

  b:分离收率

  结果显示:以乙醇为溶剂,当使用1:1的K2CO3 / Et3N混合物时,转化率可达到88%,分离收率为78%。

  试验总结:

  l 连续合成工艺大大延长了反应时间

  l 削减了推测并进步了单个反应的收率

  l 使用了更具成本效益的肇端质料和试剂

  l 连续合成与连续分离技术的完善联合,促使了整个进程的连续化

  l 存在成本收入的合成工艺来增添该药物在将来的遍及

  新工艺与今朝传统的贸易工艺比拟,总收率提高了52%。连续办法采用连续流反应器、在线连续分离及连续搅拌釜反应器的组合,过程加倍安全牢靠。

  参考文献:

  Beilstein J. Org. Chem. 2018, 14, 583–592.

  doi:10.3762/bjoc.14.45

 

  康宁在中国独家代办:Zaiput 高效液液分离器

  以专利技术液液分离膜为基本,提供不互溶流体连续在线分离。分离器有一个混杂流体进口和两个出心,分辨为有机相出口和水相出口,分离器使用过程当中不需要任何筹备或校准。

  分离器应用多孔膜取火相和无机相间湿润性的差别来分离油水两相,应装备设想有压力体系可以主动调理两相间的压力恒定,确保分离的稳固性,流线型的计划也供给了即拉即用的快速功效。

  产物特征:

  •分别液体没有依附稀量好,可分离乳液

  •在连续活动过程中,分离器可完成连续在线分离

  •十分低的逝世体积,优良的化教耐受性,可在压力下运转

  •可真事实验室范围缩小至产业化出产规模

  •高效分离下降萃与溶剂耗费

  •无比合适活性或不稳定中间体的分离

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